15 февраля состоится благотворительный автопробег и флешмоб в помощь Артёму Мартынову, больному спинальной мышечной атрофией (СМА) 1-2 типа.
Сбор участников автоколонны на набережной Массалитинова перед Чернавским мостом – в 10:00. В 11:00 - старт по маршруту ул. Софьи Перовской, Петровская набережная, разворот по кольцу перед Вогрэсовским мостом, Петровская набережная, Адмиралтейская площадь. Затем, в 12:00, на Адмиралтейской площади пройдет флешмоб с участием 200 человек.
Артем Мартынов родился 28 июня 2018 года в Воронеже. Ребенок рос и развивался согласно возрасту, пока в девять месяцев не начал слабеть. В мае 2019 года генетический анализ подтвердил диагноз спинальная мышечная атрофия 1-2 типа. Это страшное генетическое заболевание приводит к медленному мучительному и полному параличу ребенка. Дети с 1-2 типом доживают до 2-х лет только в 8% случаев. Сначала у малышей перестают двигаться ножки, потом ручки, перестает держаться голова и не слушается тело. Они не могут есть, глотать и медленно перестают дышать, полностью переходя на ИВЛ (искусственную вентиляцию легких).
У Артема есть шанс на выздоровление. Для этого требуется один укол препарата Zolgensma, цена которого 150 миллионов рублей. Лекарство заменит «поломанный» ген в ДНК ребенка на правильный. Информация о том, как помочь Артему находится по ссылке.
Требуются неравнодушные! Как помочь благотворительным организациям Воронежа 
Общая победа. Девочка с редкой болезнью стала самой красивой в России 
В воронежский сосудистый центр поставят новое оборудование 
С лампой и открытыми окнами. Как принимать квартиру в новостройке 
«Человеку с собой неинтересно». Психиатры о зависимости от смартфонов