Маленькому жителю Воронежа Арсению Лихачеву с диагнозом спинальная мышечная атрофия первого типа требуется срочная помощь.
Арсений родился 24 октября 2019 года здоровым ребенком, но со временем родители начали замечать, что малыш стал постепенно терять двигательные навыки. 27 декабря 2019 года Арсению поставили смертельный диагноз. Вылечить мальчика сможет один укол препарата «Золгенсма» стоимостью более 168 млн. рублей.
Состояние Арсения быстро ухудшается, поэтому лекарство необходимо ввести как можно быстрее.
«Он не держит головку, у него сильно деформирована грудная клетка, он дышит животом, плохо шевелит ручками, ножки не двигаются, начались проблемы с дыханием, нам необходим аппарат НИВЛ. Наш сыночек никогда не сидел. Укол препарата необходимо сделать уже сейчас. Он может не дожить до двух лет. На данный момент есть шансы на полное восстановление нашего мальчика, и чем раньше начнется лечение, тем они выше. Препарат нужно ввести как можно быстрее, но не позже 24 октября», - рассказывает мама Арсения Яна Лихачева.
На сегодняшний день собрано чуть более двух млн рублей.
Информация о том, как помочь Арсению, находится по ссылке.
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
Семья воронежской малышки со СМА закрыла сбор на самый дорогой укол в мире 
Спасти за 10 дней. Воронежской малышке собирают деньги на укол за 150 млн 
После укола Zolgensma у маленькой жительницы Воронежа начались осложнения 
Малышка из Воронежа со СМА получила жизненно-необходимый укол 
«Если каждый даст 52 рубля…» Как собирают деньги на лечение детей со СМА