С начала года новорожденных в Воронежской области начали обследовать на 36 генетических патологий, сообщили в пресс-службе регионального департамента здравоохранения.
С 2006 года в перечне было всего пять болезней. Одним из ключевых заболеваний в новом списке стала спинально-мышечная атрофия (СМА). Образец крови на анализ берут из пятки новорожденного через три часа после кормления в возрасте 24-48 часов жизни, у недоношенного ребенка – на седьмые сутки жизни.
«Проведение расширенного неонатального скрининга позволит выявлять тяжелые обменные наследственные заболевания и первичный иммунодефицит на начальной стадии и назначать своевременное лечение, что поможет уменьшить смертность и инвалидизацию детского населения», – рассказала заведующая медико-генетической консультацией перинатального центра ВОКБ №1 Татьяна Федотова.
Ранее мы писали, что в 2022 году в Воронежской области на свет появились 17 434 ребенка. Детей чаще всего называли именами Михаил и София.
Подписывайтесь на Telegram-канал «АиФ-Воронеж»: следите за главными новостями региона и получайте больше эксклюзива.
В Воронеже врач СМП в Рождество спас женщину от клинической смерти 
Как восстановить режим сна после долгих праздников? 
В 2023 году в воронежскую медицину могут вложить свыше 36 млрд руб по ОМС 
Воронежские врачи провели первую в РФ операцию с помощью экзомикроскопа