Родители Артема Мартынова, больного СМА, попросили помощи у Александра Гусева, видеобращение семья опубликовала в своем аккаунте в Instagram.
«Александр Викторович, нам очень нужна встреча с Вами, мы понимаем, что сейчас сложное время в регионе, но у нас остаётся катастрофически мало времени, чтобы обеспечить сына лечением. Иначе, болезнь заберёт его. Нам очень нужна Ваша поддержка и встреча с Вами. Александр Викторович, мы боремся за сына из-за всех сил, но время нельзя остановить. Пожалуйста, не останьтесь равнодушным к нашей ситуации», - обратились к губернатору родители Артема.
Артем Мартынов родился 28 июня 2018 года в Воронеже. Ребенок рос и развивался согласно возрасту, пока в девять месяцев не начал слабеть. В мае 2019 года генетический анализ подтвердил диагноз спинальная мышечная атрофия 1-2 типа. Это страшное генетическое заболевание приводит к медленному мучительному и полному параличу ребенка. Дети с 1-2 типом доживают до двух лет только в 8% случаев. Сначала у малышей перестают двигаться ножки, потом ручки, перестает держаться голова и не слушается тело. Они не могут есть, глотать и медленно перестают дышать, полностью переходя на ИВЛ.
У Артема есть шанс на выздоровление. Для этого требуется один укол препарата Zolgensma, цена которого 155 миллионов рублей. Лекарство заменит «поломанный» ген в ДНК ребенка на правильный. На данный момент собрано 63,2 млн руб. До конца сбора осталось десять дней.
Информацию о том, как помочь ребенку, можно найти на сайте благотворительно фонда «Вера в детство», в группе «Вконтакте», в аккаунте в Instagram, а также на сайте Артема.
Фонд «Вера в детство» просит воронежцев помочь мальчику, больному СМА 
Воронежские следователи заинтересовались лечением девочки с диагнозом СМА 
В Воронеже пройдет благотворительный флешмоб в помощь больному ребенку