Примерное время чтения: 1 минута
474

Воронежский губернатор поддержит акцию по сбору средств Артёму Мартынову

Воронеж, 3 июня - Аиф-Воронеж.

Губернатор Александр Гусев подтвердил своё личное включение в историю маленького воронежца Артёма Мартынова, больного спинальной мышечной атрофией, сообщили в пресс-службе правительства Воронежской области.

«Учитывая эпидситуацию, формат участия главы региона в поддержке акции по сбору средств уточняется и будет обнародован в ближайшее время», - отметили в облправительстве.

Артем Мартынов родился 28 июня 2018 года в Воронеже. Ребенок рос и развивался согласно возрасту, пока в девять месяцев не начал слабеть. В мае 2019 года генетический анализ подтвердил диагноз спинальная мышечная атрофия 1-2 типа. Это страшное генетическое заболевание приводит к медленному мучительному и полному параличу ребенка. Дети с 1-2 типом доживают до двух лет только в 8% случаев. Сначала у малышей перестают двигаться ножки, потом ручки, перестает держаться голова и не слушается тело. Они не могут есть, глотать и медленно перестают дышать, полностью переходя на ИВЛ.

У Артема есть шанс на выздоровление. Для этого требуется один укол препарата Zolgensma, цена которого 155 миллионов рублей. Лекарство заменит «поломанный» ген в ДНК ребенка на правильный. На данный момент собрано 80,1 млн руб. Укол необходимо оплатить до 14 июня.

Информацию о том, как помочь ребенку, можно найти на сайте благотворительно фонда «Вера в детство», в группе «Вконтакте», в аккаунте в Instagram, а также на сайте Артема.

Оцените материал
Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно



Топ 5 читаемых

Самое интересное в регионах