Аппарат лучевой терапии, убивший пациентку, оказался незарегистрированным в России, сообщает пресс-служба Росздравнадзора по результатам проверки воронежского онкодиспансера.
Незарегистрированное медицинское устройство использовалось на протяжении 14 лет.
Аппарат для лучевой терапии TERAGAM K-01 был приобретён в 2005 году.
Специалисты Росздравнадзора провели технические испытания медицинского изделия. Выяснено, что аппарат чешского производства не зарегистрирован в России и представляет угрозу для жизни и здоровья пациентов.
Главному врачу диспансера выдано предписание устранить выявленные нарушения. Также составлено два протокола об административных правонарушениях.
Смотрите также: По факту гибели пациентки онкодиспансера Воронежа возбудили уголовное дело →