Медики Кардиохирургического центра Воронежской областной клинической больницы (ВОКБ) №1 провели сложную гибридную операцию новорожденной девочке с редким пороком сердца, сообщили в пресс-службе регионального департамента здравоохранения.
Малышка родилась в Перинатальном центре раньше положенного срока, масса ее тела составляла чуть более двух килограммов. Неонатологи обратили внимание на шум в сердце ребенка, синеву кожи и слизистых.
Дополнительна диагностика позволила выявить редкий и сложный порок сердца – атрезию легочной артерии. Это врожденное отсутствие прямого сообщения между правым желудочком и системой легочной артерии. Такая патология встречается лишь в двух-трех процентах случаев от всех врожденных пороков сердца и при отсутствии лечения приводит к гибели.
«Учитывая малый вес ребенка, консилиум врачей во главе с профессором
Сергеем Ковалевым принял решение о гибридном оперативном вмешательстве, то есть использовании рентген-хирургических методов совместно с классическими хирургическими доступами. Мультидисциплинарная бригада специалистов в составе сердечно-сосудистых хирургов
Дениса Грязнова и
Сергея Быкова, а также рентгенэндоваскулярного хирурга Ивана Тимошина смогла в течение часа устранить атрезию клапана легочной артерии и восстановить путь оттока из правого желудочка», - пояснили в ведомстве.
После операции младенца перевели в отделение реанимации и интенсивной терапии Перинатального центра. Там девочка на протяжении 14 дней получала специальную поддерживающую терапию, помогающую сердцу адаптироваться к новому кровообращению.
Сейчас ребенок находится в детской больнице и идет на поправку. Порок сердца скорректирован, оперативное лечение в ближайшее время не требуется.