В канун нового, 2025-го года третьеклассник Лев Анискевич больше всего ждал не Деда Мороза, а курьера, который вез необычный подарок. Новый гаджет от фонда «АиФ. Доброе сердце». Нет, не планшет и не телефон, а — тяговый протез.
Когда привезли посылку, Лев как раз ел борщ. Через час банку со сметаной он открывал и закрывал уже двумя руками. А на следующий день вся школа знала, что супергерой снова в строю и готов к любым испытаниям — хоть шнурки зашнуровать (этот тип протеза хоть и не предполагает включение мелкой моторики, но придержать им шнурок удобно, а, значит, и просить о помощи теперь не нужно), хоть стакан с какао или яблоко взять.
«Никто от такого не застрахован»
10 лет назад акушерка воронежского роддома аккуратно спросила белокурую Аню: «А вам во время беременности на УЗИ ничего не говорили?» Только тогда Аня увидела, что у их новорожденного сына не было левой кисти. Она вспоминает, что никакого отчаяния или отрицания не было. Аня сразу приняла этот факт и вот уже десять лет пытается объяснить всем вокруг, что такое может случиться с кем угодно. «Ни богач, ни бедняк, ни заядлый спортсмен или зожник — никто от такого не застрахован. И ничего страшного в этом нет. Просто наш сын немного другой. Уникальный».
Анна до декрета работала PR-директором в глянце. Муж Игорь — футболист, тренер и основатель Футбольного Клуба «Штурм». Того самого, куда теперь со всего Воронежа везут особенных и уникальных ребят, чтобы они на футбольном поле почувствовали себя обычными. Такими, как все.
С отцом-спортсменом Лев даже без кисти рос выносливым и ловким. Футбол, плавание, гимнастика. Первый протез у него появился в три года. Сине-красный, как мигалка полицейской машины. Тогда он впервые смог взять искусственными пальцами игрушки, ухватился за руль самоката. Потом был тяговый протез с имперским штурмовиком из «Звёздных войн». Лев никогда не прятал его в карман, а радостно позировал на фото и искренне гордился своей кибер-рукой. А благодаря Аниному блогу и другие мамы малышей с аплазией ручек или ножек, находили в себе силы принимать эту особенность и быть счастливыми. Но известность — это хорошо, а вот где найти средства на следующий протез....
«Лев сначала хотел золотой протез», — смеется Аня, конечно же, имея ввиду цвет, а не стоимость. Впрочем, протезы нынче и правда выходят «золотые», учитывая, что они требуют регулярной замены. Лев и без протеза, конечно, сможет кататься на велосипеде, приносить из школы одни пятерки, играть с младшим братом Лукой, рисовать. Но в протезе любое повседневное действие, которых мы за день, не задумываясь, совершаем тысячи, — легче, удобнее, комфортнее. Например, без него совсем никак невозможно самостоятельно зашнуровать ботинки, застегнуть брюки, надеть пуховик на молнии.
Самостоятельный и гордый
«Потом сын все-таки передумал в пользу стильного черного глянца. В любом случае, протез получился космическим, все как мы любим», — говорит мама Левы, Анна.
Это пятый по счету тяговый протез Льва. Руки растут, тело меняется, протезы тоже изнашиваются — поэтому менять их приходится регулярно (и взрослым тоже, кстати). Старый, хоть было уже и неудобно,но мальчишка носил до последнего, чтобы лучезапястный сустав работал и не простаивал. Это очень важно, ведь как раз при его сгибании и разгибании киберпальцы сжимаются и разжимаются.
К каждому новому протезу надо привыкать заново. Поэтому опытный юный пользователь кибер-рук сам, без помощи родителей, орудует отверткой и подкручивает механизм так, чтобы удобно было делать хват. А родители не вмешиваются, гордятся и надеются, что эта рука прослужит как можно дольше.
«В первый вечер, когда открылся сбор, я только слезы и утирала. Столько слов поддержки мы услышали и прочитали! Я знаю, что сбор поддержали даже одноклассники сына — и уже через час треть необходимой суммы была собрана! Еще оказалось, что некоторые знакомые мужа даже не догадывались, что у нас такой особенный сын, а как узнали — тоже откликнулись», — говорит Анна с признательностью ко всем, кто откликнулся.
Тех, кто не знает про сбор на новую киберруку, осталось совсем мало. Ведь Лев в родном Воронеже — маленькая знаменитость. Не у всех же папы тренируют футбольную команду ребят с ОВЗ. А мама Левы не только ведет блог, в котором рассказывает о своем сыне, но и возглавляет организацию, объединившую родителей особенных детей, продвигая проекты по развитию в городе доступной среды. Да и сам Лев однажды побывал в гостях у самой Елены Малышевой! Что нас не удивляет — ведь более позитивного человека для телепередачи про здоровье найти сложно.
Теперь, когда у Льва новенький протез, счастья в его жизни стало еще больше. Буквально полные руки!
Лев Анискевич — только один из сотен подопечных фонда «АиФ. Доброе сердце». Чтобы регулярно читать хорошие новости и истории всех, кому помогают наши читатели, подписывайтесь на социальные сети фонда. Помогать — просто, когда ты не один!
