Благотворительный фонд «Вера в детство» просит воронежцев помочь Артёму Мартынову, больному спинальной мышечной атрофией (СМА) 1-2 типа.
Артем Мартынов родился 28 июня 2018 года в Воронеже. Ребенок рос и развивался согласно возрасту, пока в девять месяцев не начал слабеть. В мае 2019 года генетический анализ подтвердил диагноз спинальная мышечная атрофия 1-2 типа. Это страшное генетическое заболевание приводит к медленному мучительному и полному параличу ребенка. Дети с 1-2 типом доживают до двух лет только в 8% случаев. Сначала у малышей перестают двигаться ножки, потом ручки, перестает держаться голова и не слушается тело. Они не могут есть, глотать и медленно перестают дышать, полностью переходя на ИВЛ (искусственную вентиляцию легких).
У Артема есть шанс на выздоровление. Для этого требуется один укол препарата Zolgensma, цена которого 150 миллионов рублей. Лекарство заменит «поломанный» ген в ДНК ребенка на правильный. На данный момент собрано 59,5 млн руб. До конца сбора осталось две недели.
Информацию о том, как помочь ребенку, можно найти на сайте фонда, в группе «Вконтакте», а также на сайте Артема.
Воронежские следователи заинтересовались лечением девочки с диагнозом СМА 
В Воронеже пройдет благотворительный флешмоб в помощь больному ребенку 
В воронежских гипермаркетах установили «Тележки добра» 
«Ставим в пример китайцев». Дмитрий Саутин о спорте и благотворительности 
Требуются неравнодушные! Как помочь благотворительным организациям Воронежа