Новогоднее чудо. Какие желания загадывают дети из онкоотделения

Ева стоит у окна больничной палаты в пышном розовом платье. Оно чуть великовато, но именно такое — праздничное, как у принцессы. На голове — короткий, едва отросший пушок: волосы начали возвращаться после химиотерапии. Только что закончился новогодний утренник в отделении онкогематологии и химиотерапии Воронежской областной детской клинической больницы № 1. Ева с удовольствием танцевала с Дедом Морозом и долго фотографировалась со Снегурочкой. Теперь, устроившись у окна, она с предвкушением разворачивает новогодний подарок.

Самое главное желание Ева уже загадала — вернуться домой.

«Никогда не забуду день, когда дочке надо было стричь волосы»

Еве девять лет. До болезни вокруг неё всегда было шумно и весело. Она носилась по двору на велосипеде, собирала вокруг себя детей, мастерила поделки из бумаги и лент, лепила с мамой котлеты. Очень ждала младшего брата и после его рождения почти не отходила от кроватки. Быстрая, щедрая, неугомонная — такой её знали дома и в школе.

Всё изменилось осенью прошлого года. Сначала — падение на батуте, потом ещё одно, уже в школе. Колено болело всё сильнее, опухало. После обследований и биопсии прозвучал диагноз: остеосаркома — агрессивная опухоль кости. Начались месяцы лечения, операции, блоки химиотерапии. Папа остался дома с младшим сыном, а Ева с мамой практически переехали в больницу.

«Никогда не забуду день, когда дочке надо было стричь волосы, — вспоминает мама Катя. — У меня слезы лились градом, а Ева смеялась и меня еще успокаивала. Говорила: „Мам, ну отрастут еще“. Я смотрела на дочку и вдруг сказала: „И я тоже волосы отстригу“. Хотелось хотя бы так поддержать ее».

Сегодня их жизнь состоит из ожиданий, анализов и коротких передышек между блоками химиотерапии. Ева очень общительная, весь день не сидит: то помогает медсестрам, то играет с подружками из соседних палат — дети в онкоотделении проходят долгое лечение, поэтому ребята успевают подружиться.

Между процедурами Ева рисует, вырезает фигурки и «обставляет» придуманные комнаты из бумаги. Капельницы ей не мешают — она давно привыкла к иголкам под кожей. Делает уроки прямо в палате, аккуратно выводя буквы, как в школе. Очень скучает по дому, по папе и брату, каждый день ждёт видеозвонков.

Встретить праздник с близкими

Для продолжения лечения Еве назначили дорогостоящий препарат «Ленвима», который помогает сдерживать рост опухоли. Прерывать курс нельзя — время здесь критически важно. Благотворительный фонд «ДоброСвет» открыл сбор.

За день до Нового года мама и Ева узнали, что сбор закрыт. Поддержка пришла от самых разных людей — тех, кто узнал историю Евы и захотел помочь.

И тогда случилось ещё одно маленькое, но очень важное событие: врач разрешил Еве с мамой поехать домой на Новый год. Лечение продолжается, впереди ещё долгий путь. Но появилась возможность встретить праздник с близкими, выйти на родную улицу, посидеть за семейным столом.

Ева аккуратно складывает упаковку от подарка и снова подходит к окну. В больнице уже тихо — утренник закончился, впереди обычный день. Но теперь в нём есть ожидание. И главное желание девятилетней девочки, которое — хотя бы на на эти праздники — сбылось.

Директор благотворительного фонда «ДоброСвет» Александра Роднищева отмечает, что история Евы стала примером того, как поддержка горожан действительно меняет жизнь конкретной семьи:

«Мы вместе с мамой Евы искренне благодарим каждого, кто откликнулся и поддержал её. Для семьи в момент лечения важно почувствовать, что они не одни. И, конечно, важно, чтобы ребенок мог продолжать лечение вовремя. Для кого-то 2025 год запомнится навсегда: несколько детей и подростков в этом году закончили лечение, выписались из больницы —и сейчас они снова возвращаются к обычной жизни, пройдя такой сложный путь. Но в отделении еще остаются десятки детей, которым нужна помощь и дорогостоящие препараты. Мы делаем всё возможное, чтобы следующий Новый год эти дети встретили уже дома, и в этом фонду помогают сотни неравнодушных жителей Воронежа».