На экспериментальное лекарство от СМА для маленького воронежца Артема Мартынова общими усилиями была собрана необходимая сумма в размере 155 миллионов рублей, сообщили в пресс-центре облправительства в понедельник, 15 июня, со ссылкой на родителей мальчика.
«Благодарю всех и каждого! Невероятная и сложная история нашего земляка не могла не встретить понимания и милосердия тысяч жителей нашей страны. Совместными усилиями мы доказали, что в нас сильны дух взаимопомощи и умение творить добро. Искренне желаю Артёму успешно пройти лечение, а его родителям — уверенно пройти очередное нелёгкое испытание», — прокомментировал губернатор Александр Гусев.
Напомним, ранее глава региона обратился к воронежским бизнесменам с просьбой помочь Артему Мартынову, больному спинальной мышечной атрофией. Как уже ранее рассказывал «АиФ-Воронеж», мальчик родился 28 июня 2018 года. Ребенок рос и развивался согласно возрасту, пока в девять месяцев не начал слабеть. В мае 2019 года генетический анализ подтвердил диагноз спинальная мышечная атрофия 1-2 типа. Это страшное генетическое заболевание приводит к медленному мучительному и полному параличу ребенка. Дети с 1-2 типом доживают до двух лет только в 8% случаев. Сначала у малышей перестают двигаться ножки, потом ручки, перестает держаться голова и не слушается тело. Они не могут есть, глотать и медленно перестают дышать, полностью переходя на ИВЛ.
Теперь у Артема есть шанс на выздоровление. Дорогостоящее лекарство должно заменить «поломанный» ген в ДНК ребенка на правильный.
